原标题：医院缺血友病人救命药
广州市人大代表程淑琴是番禺区中心医院血液科的医生，昨天在市人大分组审议上，她为等待“救命药”的血友病人发声。“血友病人太苦了，医保里的药医院买不到，需要的药又不进医保”，她建议把乙型血友病的治疗药物纳入医保范围。
程淑琴介绍，“血友病患者需要终生治疗，高昂的治疗费用让病人雪上加霜，因病致贫是普遍现象。患者如果能通过凝血酶原复合物等药物补充足量的凝血因子，可以和普通人一样享受健康的生活和工作。”
目前，凝血酶原复合物虽然纳入了医保，“但广州的医院买不到，只能到黑市上买，800多块一支。”程淑琴说，因为医保限制价格太低，制药成本提升，厂家不愿生产。“这个药是血源性的，需要从人的血浆提取。以前一个人一月可以献4次血，现在严格规定只能献血2次。以前每次给营养费50元，有的人一个月献血可得200元。现在献血2次，一次补助120元，一个月240元。”
“一方面是医保里的药医院买不到，另一方面是需要的药不进医保。”程淑琴表示，专门针对乙型血友病的基因重组纯人凝血因子IX药品已经上市几年了，它根除了经血液感染疾病的风险，也不受血浆供采影响，但还没能进入医保目录。“该药品250IU需要2210元，而成人每次需要注射约1000~1250IU，绝大多数病人自费买不起。”
程淑琴建议把该药品列入医保报销范围。“药品进了医保，对医保影响也不大，但可以给这些特殊群体一个救命的机会。”（记者方晴、卢文洁、杨洋、廖靖文、赖伟行、曾卫康、周浩杰）
