6月18日，《中国药典》2015版新闻发布会在经济日报社召开。图为国家食品药品监督管理总局药品化妆品注册管理司司长王立丰。 中国经济网记者 裴小阁/摄
6月18日，《中国药典》2015版新闻发布会在经济日报社召开。图为新闻发布会现场。 中国经济网记者 裴小阁/摄
中国经济网北京6月18日讯（记者 杨斯阳） 今日，国家食品药品监督管理总局发布2015办《中华人民共和国药典》（以下简称《药典》）。据悉，新版《药典》将于12月1日起实施，为确保新版《药典》标准落到实处，国家食品药品监督管理总局药品化妆品注册管理司司长王立丰表示，未来将加大监督检查力度，加强专项抽验等行之有效的措施和方法，对不按照国家药品标准生产的企业，将依法进行查处。
王立丰表示，食药总局做了相应配套文件发布的准备，包括：第一，自实施之日起，已上市的药品的质量标准就应当符合2015版《中国药典》收载的品种项下的质量标准；第二，对已经上市的但是在2015版药典当中未收载的该品种质量标准，应符合《中国药典》通则的相关要求；第三，已经提交了注册申请的这些品种，还没有经过批准的，在批准时也应要求其符合2015版药典标准的相关要求。
他介绍，为推动新版《药典》的顺利实施，食药总局还将会针对性的加大监督检查的力度，使上市的品种能够符合药典的要求。特别是要加强一些“飞行检查”力度，加强专项抽验等行之有效的措施和方法，督促企业合法合规的按照药典标准开展生产活动，保障药品的安全有效。对不按照国家药品标准生产的企业，监管部门将依法进行查处，情节严重的要吊销生产许可，涉嫌刑事犯罪的将移送司法部门追究刑事责任。
