武汉晚报讯（通讯员李晗）手指比一般人长30%，还拥有令人羡慕的高瘦身材，五旬女子却不知道，她的这种“纤纤玉手大长腿”其实预示着凶险疾病缠身。近10年来，她3次出现凶险的心血管疾病，医生分3次将她的主动脉血管全部置换，终于令她摆脱死亡威胁。
刘女士家住黄冈，身高1.75米的她被不少亲戚朋友夸赞身材好。2012年，刘女士出现胸痛胸闷等不适，到当地医院检查确诊为主动脉夹层Ⅲ型，紧急转运到武汉大学中南医院救治，心血管外科主任医师赵金平教授为她进行胸腹主动脉全程置换术，成功帮她挽回生命。
3年前，刘女士因吞咽梗阻再次前往武汉大学中南医院，诊断为肋间动脉人工管道扩张压迫食管，随时有生命危险，赵金平教授为她进行“开胸探查＋肋间动脉人工管道成形术”，再次化险为夷。
接连两次入院手术，赵金平教授对刘女士倍加关注，发现她的手指比同身高的女性要长30%左右，经过检查，刘女士患有马凡综合征，俗称蜘蛛病，属于一种先天遗传性结缔组织疾病，约80%的患者伴有先天性血管畸形，常见主动脉扩张及心脏瓣膜关闭不全，可合并各种心律失常，就好像心脏埋下了一颗不定时的炸弹，随时可能会猝死。
今年8月31日下午，刘女士突然出现后背部剧烈疼痛，浑身大汗淋漓，家人发现后立即将她送往当地医院，并确诊为急性主动脉夹层I型，随时有生命危险。当地医生一边联系武汉大学中南医院，一边将刘女士送入急救车迅速驶向武汉。
当晚急救车驶入中南医院急救中心，经过“绿色通道”仅13分钟就送入心外科ICU，完善术前检查和准备后，刘女士被送入国内一流的“杂交手术室”，从入院到送入手术室，全程不到1个小时。心血管外科周建良教授团队为刘女士进行“主动脉瓣和升主动脉人工血管替换+冠状动脉移植”二合一手术，经过6小时奋战，手术非常成功。9月20日，刘女士康复出院。10年3次手术，刘女士心脏主动脉几乎全部置换，将马凡综合征导致的生命威胁降至最低。
